""

基因治疗突破获得世界最高100万欧元视力奖

发布于2018年9月12日

  • ucd grad dr michael redmond的工作帮助追踪了先天性黑朦病的病因。
  • 他是七位科学家之一,共同致力于开发世界上第一个成功的遗传性疾病基因疗法治疗方法。
  • 遗传性视网膜疾病是欧洲,美国和亚洲大部分地区儿童失明的主要原因之一。

A 365体育 毕业生因帮助开发世界上第一个成功的基因疗法治疗遗传性疾病而获得了100万欧元的奖金。

爱尔兰科学家 迈克尔雷德蒙德博士 是一个七人小组中的一员,他们分享了2018年antóniocuanalimaud视力奖,因为他们致力于开发一种革命性的治疗儿童失明遗传形式的方法。

韦克斯福德人,1983年从ucd获得博士学位,是美国马里兰州国家眼科研究所的高级研究员。

他对视网膜分子生物学的研究有助于确定疾病先天性黑朦与突变的rpe65基因有关。

迈克尔雷德蒙德博士于1983年获得365体育大学博士学位

lca是一种遗传性遗传疾病,其中患有严重rpe65突变的儿童可能会失明。

即使那些突变程度较轻的人也常常因青少年而失明。

“这是人类成功进行基因治疗的第一个,也是唯一一个纠正遗传性遗传缺陷的例子,因此是医学治疗的里程碑,”约翰斯·霍普金斯博格伯格公共卫生学院院长,主席阿尔弗雷德·索默说。 antóniochampalimaud视觉奖评委会。

遗传性视网膜疾病是欧洲,美国和亚洲大部分地区儿童失明的主要原因之一。

左,迈克尔雷德蒙德博士与他的2018年antóniocuanalimaud视觉奖的获奖者

在20世纪90年代,雷德蒙德博士克隆了rpe65基因,后来推断出它是视网膜将光转换成发送到大脑的电信号过程中的关键因素。

他的工作导致了一系列临床试验,研究人员设法取代了眼睛中的基因,用一种形式的lca恢复了治疗儿童和成人的视力。

这些团队由我们的科学家教授让·贝内特和阿尔伯特·马奎尔博士组成;塞缪尔·雅各布森博士和威廉·豪斯威尔教授;来自英国的教授罗宾阿里和詹姆斯班布里奇。

教授阿尔弗雷德米恩贝内特教授。 2018年antonio champalimaud视觉奖颁奖典礼上,马奎尔,罗宾·阿里教授,詹姆斯·班布里奇教授,塞缪尔·雅各布森博士,迈克尔·雷德蒙博士和葡萄牙总统马塞洛·反叛者苏萨

他们的基因治疗涉及使用工程无害病毒将健康基因传递到眼睛中。

“2018年获奖者所取得的非凡的科学进步......已经改变了医疗保健,并展示了基因治疗未来发展的潜力,以治愈其他遗传性疾病,”champalimaud基金会表示。

葡萄牙基金会专注于里斯本基地的神经科学和肿瘤学研究,成立于2004年去世的已故工业家安东尼奥·帕塔利马德的遗赠。

通过: 大卫卡恩斯,数字记者/媒体官,ucd大学关系